biochemia 13

 0    32 kartičky    chomikmimi
stáhnout mp3 Vytisknout hrát zkontrolovat se
 
otázka język polski odpověď język polski
Utlenienie kwasów tłuszczowych odbywa się w
začněte se učit
mitochondriach
Przed wniknięciem do matrix mitochondrialnej, kwasy tłuszczowe
začněte se učit
ulegają aktywacji
Na czym polega aktywacja kwasów tłuszczowych?
začněte se učit
Na utworzeniu wiązania tioestrowego między grupami tiolową konezymu A i karboksylową kwasu
Aktywacja kwasów tłuszczowych: etap 1
začněte se učit
kwas tłuszczowy + atp -> acyloadenylan (acylo-AMP)
Aktywacja kwasów tłuszczowych: 2 etap
začněte se učit
acyloadenylan + hs - coa -> acylo - coa + AMP
Karnityna przenosi
začněte se učit
zaktywowane kwasy tłuszczowe o długich łancuchach do matrix mitochondrialnej
Działanie karnityny
začněte se učit
Grupa acylowa zostaje przeniesieniona z at. siarki koenzymu A na grupę hydroksylową karnityny, tworząc acylokarnitynę (katalizator: acylotransferaza)
Transport acylokarnityny: dokąd, z udzialem czego?
začněte se učit
przez wewnetrzna blone mitochondrialna, z udzialem translokazy
B-oksydacja kwasów tłuszczowych, jakie etapy?
začněte se učit
Utlenienie przez FAD, uwodnienie, utlenienie sprzężonego z redukcją nad+, tioliza przez coA
B-oksydacja kwasów tluszczowych etap 1
začněte se učit
acylo-coa + efad -> trans-^2-enoilo-coa + e-fadh2
B-oksydacja kwasów tłuszczowych etap 2
začněte se učit
trans ^2 enoilo Coa + h2o -> l-3-hydroksylo-Coa
B-oksydacja kwasów tłuszczowych etap 3
začněte se učit
l-3-hydroksyacylo-coa + nad+ -> 3-ketoacylo-coa + nadh + h+
B-oksydacja kwasów tłuszczowych etap 4
začněte se učit
3-ketoacylo-coa + hs-coa -> acetylo-coa +acylo-coa
Do utleniania kwasów nienasyconych niezbędne są
začněte se učit
izomeraza i reduktaza
Utlenienie kwasów nienasyconych: co się różni od nasyconych
začněte se učit
cis-^3-enoilo-Coa -> izomeraza akoniloanowa przekształca na wiązanie trans-^2
Bilans energetyczny beta oksydacji, wzór
začněte se učit
(n/2 -1) * 5atp + n/2 *12atp - 2atp = x atp
Utlenianie kwasów o nieparzystej liczibe atomów węgla, różnica?
začněte se učit
W koncowej reakcji ostatniego cyklu tworzy sie 1 cz. acetylo-coa i 1cz. propionylo coa, a nie 2 cz. acetylo-coa
Utlenianie kwasów o nieparzystej liczibe at. węgla: propionylo-coa ulega przemianie w
začněte se učit
bursztynylo-coa: w tej formie wchodzi w cykl kwasu cytynowego
Jeśli rozklad cukrowców i tluszczowcow jest odpowiednio zrownowazony, to acetylo-coa
začněte se učit
wchodzi w cykl kwasu cytrynowego
Jeśli występuje niedobor cukrowcow, to stezenie szczawiooctanu
začněte se učit
ulega zmniejszeniu
W warunkach głodu lub cukrzycy, acetylo-Coa jest kierowany do tworzenia
začněte se učit
acetooctanu oraz d-3-hydroksymaślanu
Powstawanie acetooctanu z acetylo-coa, etap 1:
začněte se učit
2 acetylo-coa -> acetoacetylo-coa (enzym: 3-ketotiolaza)
Powstawanie acetooctanu z acetylo-coa, etap 2
začněte se učit
Acetoacetylo-coa + acetylo-coa + h2o -? 3-hydroksy3metyloglutarylocoa (HMG-coa) + coa (enzym: synteteza HMG-coa)
Powstawanie acetooctanu z acetylo-coa, etap 3
začněte se učit
HMG-coa -> acetylo-coa + acetooctan (enzym: liaza hydroksymetyloglutarylo-coa)
Wysokie st. cial ketonowych we krwi
začněte se učit
ketonemia
Wysokie st. cial ketonowych w moczu
začněte se učit
ketonuria
Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w
začněte se učit
cytozolu
Biotyna jest niezbędna do
začněte se učit
działania karboksylazy acetylo-coa
Elongacja łańcucha kwasów tłuszczowych zachodzi w
začněte se učit
siateczce srodplazmatycznej
zespół niewydolności oddechowej (RDS)
začněte se učit
niedobór surfaktantu płucnego u wcześniaków
stwardnienie rozsiane
začněte se učit
ubytek fosfolipidów i sfingolipidów z osłonki mielinowej
sfingolipidozy
začněte se učit
dziedziczne choroby spichrzeniowe lipidów, np. choroba tay-sachsa czy choroba gauchera

Podívejte se na podobné kartičky:

biochemia 08 cykl krebsa

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.