Biochemie Summenformeln

Pyrrolringe sind Bestandteil von Porphyrinen wie Häm, Chlorophyll, Vitamin B12, Bilirubin und Urobilin.

Die massive Verwendung von Azolen in der Landwirtschaft wird verdächtigt, für die Entwicklung eines resistenten Stamms von Aspergillus verantwortlich zu sein und auch die Entwicklung des für den Menschen gefährlichen Candida auris befördert zu haben.

Azeton ist ein Stoffwechselprodukt, das zum Beispiel bei Insulinmangel entsteht. Azetongeruch im Atem deutet auf eine Ketoazidose hin.

Propanon ist ein wichtiges Zwischenprodukt, um andere chemische Stoffe wie Chloroform (CHCl3) herzustellen.

Pyridin ist eine farblose, hygroskopische, unangenehm riechende, brennbare Flüssigkeit, welche in Wasser und organischen Lösungsmitteln leicht löslich. Der PKB-Wert beträgt 8,94.

Das Pyridin-nucleotid NAD+ und sein 2"-Phosphat sind Coenzyme in einer Reihe von enzymatisch Oxidations- und Reduktions-Reaktionen.

Phenol ist eine aromatische organische Verbindung und der einfachste Vertreter der Phenole

Eine Phenylgruppe ist ein unsubstituierter Benzolrest und somit die aromatische Atomgruppe –C6H5.

Aktive Metaboliten des Phenols treten in Wechselwirkung mit Chromosomen und DNA, wodurch eine mutagene Wirkung vermittelt wird. Phenol ist potentiell karzinogen und teratogen.

Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung der Pyrrole erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den Pyrrolidinen.

Die wässrige Lösung von Formaldehyd wird Formalin genannt. Sie dient in der Anatomie als Konservierungsmittel für biologische Präparate.

Methanal ist giftig und kann Allergien auslösen und wird von der WHO als krebserregend für den Menschen eingestuft. Das Gas reizt stark die Augen und die Atemwege. Die tödliche Dosis liegt bei 10-20 ml einer 35%igen wässrigen Lösung.

Pyrazole sind eine Stoffgruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Sie besitzen einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen und gehörten zu den Azolen.

Pyrazol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Heteroaromaten. Sie besteht aus drei Kohlenstoff- sowie zwei benachbarten Stickstoffatomen und bildet so einen fünfgliedrigen Heterozyklus.

Pyrazole besitzen einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen und gehörten zu den Azolen.

Aus Essigsäure und Salicylsäure erhält man die bekannte Verbindung Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff des Schmerzmittels Aspirin.

Hypoxanthin ist ein natürlich vorkommendes Purinderivat und entsteht bei der Einwirkung der Xanthinoxidase auf Xanthin obwohl der Purinabbau normalerweise so abläuft, dass Hypoxanthin durch Xanthinoxidase zu Xanthin oxidiert wird.

Durch seine Molekülstruktur ist das Hypoxanthin in mehreren tautomeren Isomeren zu finden. Es besteht beim Hypoxanthin eine Lactam-Lactim-Tautomerie sowie eine Imin-Enamin-Tautomerie.

Xanthin entsteht als Zwischenprodukt beim Abbau von Purinnukleotiden zu Harnsäure.

Hypoxanthin entsteht aus der Purinbase Adenin, während der Abbau von Guanin zu Xanthin führt

Sind Adenin und Guanin in Position 9 mit dem C-1-Atom der Ribose (bei der DNA mit Desoxyribose) verknüpft, ergeben sich die Nukleoside Adenosin und Guanosin. Durch Veresterung der Ribose mit Phosphat entstehen die Nukleotide.

Cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) ist ein sehr verbreiteter Second Messenger der zellulären Signaltransduktion.

In der DNA ist Adenin stets über zwei Wasserstoff-Brückenbindungen mit der Pyrimidin-Base Thymin verbunden. In der RNA ersetzt Uracil das Thymin als Bindungspartner.

Der Thymus des Menschen ist ein zweilappiges Organ, wobei bei Neugeborenen jeder Lappen ca. 6 cm lang und 2 cm breit ist. Im Kleinkindalter wächst es noch etwas und danach wird sein Gewebe mehr und mehr durch funktionsloses Fettgewebe ersetzt (Involution)

Besonders anfällig für eine solche Mutation sind Hautzellen, die dem Sonnenlicht ausgesetzt sind. Aus diesem Grund werden Thymindimere als eine wesentliche Ursache für die Entstehung von Hautkrebs diskutiert.