→ GCP → Začněte se učit / Stáhněte si MP3 karty

stáhnout mp3 Vytisknout hrát zkontrolovat se

otázka		odpověď
szkodliwy, niepożądany začněte se učit		adverse
niepożądana reakcja na lek začněte se učit		adverse drug reaction
niekorzystny efekt začněte se učit		adverse effect
formularz zgłoszenia przypadku (CRF) začněte se učit		case report form (CRF)
badania kliniczne začněte se učit		clinical trial
organizacja badawcza kontraktowa (CRO) začněte se učit		contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna (GCP) začněte se učit		good clinical practice (GCP)
bezstronny świadek začněte se učit		impartial witness
niezależna komisja etyczna (IEC) začněte se učit		independent ethics committee (IEC)
świadoma zgoda začněte se učit		informed consent
inspekcja, przegląd začněte se učit		inspection
produkt badany začněte se učit		investigational product
śledczy, badacz začněte se učit		investigator
broszura badaczy začněte se učit		investigators brochure
monitorowanie začněte se učit		monitoring
protokół začněte se učit		protocol
Zapewnienie jakości začněte se učit		quality assurance
kontrola jakości začněte se učit		quality control
organy regulacyjne, odnośnie władzy začněte se učit		regulatory authorities
poważne zdarzenie niepożądane (SAE) začněte se učit		serious adverse event (SAE)
poważne niepożądane reakcje na lek (SADR) začněte se učit		serious adverse drug reactions (SADR)
dane źródłowe začněte se učit		source data
dokumenty źródłowe začněte se učit		source documents
współbadacz začněte se učit		subinvestigator
ośrodek badawczy začněte se učit		trial site
nieoczekiwane działanie niepożądane leku začněte se učit		unexpected adverse drug reaction
wrażliwe podmioty/ osoby mogące podlegać naciskom začněte se učit		vulnerable subjects
dobro uczestnika badania začněte se učit		well-being of the Trial Subject
Certyfikowana kopia začněte se učit		certified copy
plan monitorowania začněte se učit		monitoring plan
walidacja systemów komputerowych začněte se učit		validation of computerized systems

GCP

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.

více