Mutacje

0 11 kartičky aleksandrahotlos

začněte se učit

stáhnout mp3 Vytisknout hrát zkontrolovat se

otázka		odpověď
Kariotyp začněte se učit		Wszystkie chromosomy w komórce diploidalnej Wyróżniamy autosomy i chromosomy płci. Kariotyp człowieka zawiera 46 chromosomów: 22 pary autosomów i 1 para chromosomów płci
Cechy sprzężone z płcią začněte se učit		Geny tych cech znajdują się na chromosomach płci. np, daltonizm, hemofilia (na chromosomie X)
Zmienność organizmów Różnice między osobnikami jednego gatunku Wyróżniamy zmienność środowiskowa i zmienność genetyczną začněte se učit		Zmienność środowiskowa - różnice spowodowane przez środowisko. Zmienność genetyczna - różne genotypy w jednym gatunku Jest dziedziczna
Rodzaje zmienności genetycznej rekombinacyjna i mutacyjna začněte se učit		Zmienność rekombinacyjna jest związana z rozmnażaniem płciowym Zmienność mutacyjna - powstają nowe alelle genów.
Mutacja začněte se učit		Trwała nagła zmiana w materiale genetycznym
Rodzaje mutacji Mutacje genowe i mutacje chromosomowe Mutacje genowe: insercja - wstawienie nukleotydu, delecja - utrata nukleotydu, substytucja - zamiana nukleotydu začněte se učit		Mutacje chromosomowe: strukturalne i liczbowe Mutacje liczbowe np. trisomia (zespół Downa) Mutacje strukturalne: 1. delecja - utrata fragmentu chromosomu 2. Duplikacja - podwojenie fragmentu chromosomu 3. inwersja - odwrócenie fragmentu chromosomu 4. translokacja - przeniesienie fragmentu chromosomu na inny.
Transformacja nowotworowa začněte se učit		Mutacja zamienia prawidłową komórkę w komórkę nowotworową
Czynniki mutagenne Powodują zmiany w materiale genetycznym začněte se učit		Rodzaje czynników mutagennych: 1. fizyczne (wysoka temperatura, promienie UV) 2. chemiczne (zanieczyszczenia, nikotyna) 3. biologiczne (wirusy, bakterie, grzyby)
Aberracje chromosomowe Nierówne rozchodzenie się chromosomów do gamet začněte se učit		Aberracje mogą dotyczyć autosomów, np. zespół Downa 3 chromosomy w 21 parze Aberracje w chromosomach płci, np. zespół Turnera. Brak jednego chromosomu X u kobiet
Choroby jednogenowe człowieka začněte se učit		1. Sprzężone z płcią: daltonizm, hemofilia. Zmutowany allel jest recesywny 2. Niesprzężone z płcią (autosomalne): mukowiscydoza, choroba Huntingtona)
Skutki mutacji Mutacje mogą być korzystne lub niekorzystne dla organizmu začněte se učit		1. Mutacja zmiany sensu - nowy kodon oznacza inny aminokwas 2. Mutacja milcząca - nowy kodon nie zmienia aminokwasu 3. mutacja nonsensowna - nowy kodon oznacza STOP

Vytvořte karty flash

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.