Przeciwdrgawkowe

 0    62 kartičky    mona09
stáhnout mp3 Vytisknout hrát zkontrolovat se
 
otázka język polski odpověď język polski
Leki PRZECIWDRGAWKOWE Źródło drgawek
začněte se učit
niespecyficzna zmiana funkcjonowania błony kom. neuronów - spadek aktywności neuromediatorów hamujących - nadmierna aktywność neuromediatorów pobudzających - zamiany jonowe w środowisku okołoneuronalnym
Leki PRZECIWDRGAWKOWE − niespecyficzna zmiana funkcjonowania błony kom. neuronów prowadząca do
začněte se učit
pobudzeń (wyładowań elektrycznych)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE spadek aktywności neuromediatorów hamujących
začněte se učit
(GABA)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE nadmierna aktywność neuromediatorów pobudzających
začněte se učit
(Kw. glutaminowy, Kw. asparaginowy)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE zamiany jonowe w środowisku okołoneuronalnym
začněte se učit
(wzrost potasu, spadek wapnia)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE główne grupy
začněte se učit
1 Barbiturany i ich pochodne 2 Benzodiazpeiny (BZD)
Barbiturany i ich pochodne należą do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Barbiturany i ich pochodne Ogólna charakterystyka całej grupy
začněte se učit
lipofilne, raczej dobrze wchłaniają się z p. pokarm. transport z białkami krwi, intensywny metabolizm wątrobowy (I faza, aktywacja)
FENOBARBTAL (Luminal) należy do
začněte se učit
Barbiturany i ich pochodne - Leki PRZECIWDRGAWKOWE
FENOBARBTAL inaczej
začněte se učit
Luminal
FENOBARBTAL - pochodna kw. barbituranowego - depresja ośrodków
stosowany z wyboru.
začněte se učit
korowych = szerokie spektrum działania p. drgawkowego: skuteczny we wszystkich typach drgawek u psów i kotów
FENOBARBTAL Mechanizm działania
začněte se učit
podnosi próg pobudliwości i ogranicza rozprzestrzenianie się pobudzenia - aktywuje postsynaptyczne hamowanie GABA
FENOBARBTAL Mechanizm działania - aktywuje postsynaptyczne hamowanie GABA dokładnie
začněte se učit
działa przez kompleks receptorowy GABA/BZD/Cl-/ => otwarcie kanału Cl napływ chloru do komórki = hyperpolazyracja
hamuje działanie glutaminianu + zahamowanie aktywności Ca2+
FENOBARBTAL Farmakokinetyka (pies)
začněte se učit
barbituran bardzo długo działający - słaby kwas, lipofilny, F 90% po podaniu PO, Vd = 0,7- 0,9 l/kg, wchłanianie z p. pokarm –
FENOBARBTAL T1/2
začněte se učit
1,5 godz., zakończenie wchłaniania po ok. 5-6 godz.
FENOBARBTAL aktywuje metabolizm
začněte se učit
wątrobowy (enzymy mikrosomalne) - eliminacja zależna od stopnia aktywacji - po 1 tyg. metabolity b. niewielka aktywność.
FENOBARBTAL Efekty uboczne
začněte se učit
polifagia, polidypsja, poliuria (blokada ADH), hepatotoksyczność, działanie uspokajające i nasenne
liczne interakcje spowodowane aktywacją enzym. mikrosom. wątroby (przyspieszona eliminacja wielu leków i h. sterydowych)
PRYMIDON należy do
začněte se učit
Barbiturany i ich pochodne - Leki PRZECIWDRGAWKOWE
PRYMIDON – pochodna
začněte se učit
fenobarbitalu w organizmie ulega przemianie min. do fenobarbitalu,
pozostałe metab. są zdecydowanie mniej aktywne (3,8 mg prymidonu => 1 mg fenobarbitalu)
PRYMIDON mniej toksyczny do fenobarbitalu w działaniu na
začněte se učit
wątrobę.
PRYMIDON Koty
začněte se učit
w niewielkim stopniu metabolizują prymidon do fenobarbitalu
PRYMIDON Koty w niewielkim stopniu metabolizują prymidon do fenobarbitalu
začněte se učit
stąd PRYMIDON stosowany głównie u psów
PRYMIDON stosowany głównie u
začněte se učit
psów
PRYMIDON w stosowaniu praktycznym nie jest lepszy niż
začněte se učit
fenobarbital
FENYTOINA należy do
začněte se učit
Barbiturany i ich pochodne - Leki PRZECIWDRGAWKOWE
FENYTOINA pochodna
začněte se učit
hydantoiny (podobna w budowie do barbituranów)
FENYTOINA Mechanizm działania
začněte se učit
stabilizacja błony neuronów
FENYTOINA Mechanizm działania
začněte se učit
stabilizacja błony neuronów poprzez wpływ na prąd Na+ zahamowanie Ca+2 i kalmoduliny
FENYTOINA w OUN nie można osiągnąć stanu
začněte se učit
stacjonarnego + eliminacja skraca się w czasie stosowania po 7-9 dniach)
FENYTOINA toksyczność
začněte se učit
duża toksyczność wątrobowa
U kota eliminacja powolna (brak sprawnego metabolizmu - glukuronidacja)
Benzodiazpeiny (BZD) należą do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
DIAZEPAM należy do
začněte se učit
Benzodiazpeiny (BZD)
DIAZEPAM - u psa
začněte se učit
nie nadaje się do stosowania długotrwałego
DIAZEPAM - u psa nie nadaje się do stosowania długotrwałego
začněte se učit
tolerancja rozwija się po ok. 1 tygodniu
DIAZEPAM dobry do napadów padaczkowych
začněte se učit
dla psa i kota
DIAZEPAM dla psa i kota dobry do
začněte se učit
napadów padaczkowych
DIAZEPAM dla kota również do leczenia
začněte se učit
stanów padaczkowych
DIAZEPAM metabolizm
začněte se učit
silny metabolizm wątrobowy, ale metabolity aktywne farmakologicznie
KLONAZEPAM należy do
začněte se učit
Benzodiazpeiny (BZD)
KLONAZEPAM tolerancja
začněte se učit
rozwija się wolniej niż w przypadku Diazepam
KLONAZEPAM hamuje
začněte se učit
aktywność ogniska padaczkowego oraz ogólny napad, najsilniejsze działanie p. drgawkowe wśród BZD + dobre działanie miorelaksacyjne
LORAZEPAM należy do
začněte se učit
Benzodiazpeiny (BZD)
LORAZEPAM Psy
začněte se učit
krótkotrwałe podawanie w celu blokady napadów drgawkowych
LORAZEPAM Koty
začněte se učit
długotrwałe podawanie - stan padaczkowy (uwaga na glukuronidację).
LORAZEPAM Może być stosowany u zw. starych
začněte se učit
niewielkie obciążenie metabolizmu wątrobowego
MIDAZOLAM należy do
začněte se učit
Benzodiazpeiny (BZD)
MIDAZOLAM Większa skuteczność działania p. drgawkowego niż
začněte se učit
diazepam, ale zdecydowanie krótsze działanie.
MIDAZOLAM stosowany do
začněte se učit
Do zwalczania napadów drgawek, miorelaksacji, uspokojenia i stymulacji apetytu.
MIDAZOLAM metabolizm
začněte se učit
Silny metabolizm wątrobowy, sprzęganie z kwasem glukuronowym.
KWAS WALPROINOWY należy do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
KWAS WALPROINOWY. Mechanizm działania
začněte se učit
jak BZD + silnie wyrażona stymulacja przewodnictwa GABAergicznego.
KWAS WALPROINOWY raczej do zwalczania
začněte se učit
napadów drgawkowych
niepraktyczne jest podawanie długotrwałe.
Gabapentyna należy do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Gabapentyna. Syntetyczny analog
začněte se učit
GABA.
Gabapentyna zastosowanie
začněte se učit
Wspomagający w likwidacji drgawek.
Felbamat. należy do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Felbamat mechanizm działania
začněte se učit
Blokada rec. NMDA + nasilenie transmisji GABA + hamowanie napięciowozależnych kanałów Na i Ca
Karbamazepina należy do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Karbamazepina pochodna
začněte se učit
dibenzoazepiny (TCA)
Karbamazepina mechanizm działania
začněte se učit
blokuje zależne od potencjału kanały sodowe
bardzo krótki czas działania u psa T1/2 = 1 - 2 godz. - zastosowanie jak fenytoina
Brom (bromki sodu lub potasu) należy do
začněte se učit
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Brom Mech. działania
začněte se učit
zastępuje chlor prowadząc do hyperpolaryzacji

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.