otázka |
odpověď |
začněte se učit
|
|
półsyntetyczne antybiotyki β-laktamowe będące pochodnymi tienamycyny, charakteryzujące się szerokim spektrum działania i odpornością na działanie β-laktamaz
|
|
|
karbapenemy - mechanizm działania začněte se učit
|
|
jak penicyliny i cefalosporyny, hamują syntezę ściany komórkowej, wiążą się z PBP
|
|
|
karbapenemy - spektrum działania začněte se učit
|
|
szerokie spektrum; tlenowe bakterie Gramm+: Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria menigitidis, Listeria monocytogenes, Enterococcus, tlenowe bakterie Gramm-: H. influenzae, Enterobacteriaceae, Pseudomonas oraz beztlenowce:
|
|
|
mikroorganizmy oporne na działanie karbapenemów: začněte se učit
|
|
MRSA, Corynebacterium ieikeium, Pseudomonas cepacia, Enterococcus faecium,
|
|
|
karbapenemy - wskazania kliniczne začněte se učit
|
|
oporne na inne antybiotyki zakażenia dróg oddechowych, moczowych, układu pokarmowego, dróg rodnych, skóry, stawów, kości, tkanek miękkich, posocznice
|
|
|
karbapenemy - działania niepożądane začněte se učit
|
|
wymioty, biegunki, nudności, drgawki, zaburzenia hematologiczne, reakcje alergiczne, zakrzepowe zapalenie żył
|
|
|
karbapenemy - przeciwwskazania začněte se učit
|
|
ciąża, okres laktacji, nadwrażliwość na karbapenemy, brak wskazań do podania karbapenemów
|
|
|
začněte se učit
|
|
działają synergistycznie z aminoglikozydami i chinolonami oraz ryfampicyną i etambutolem w zakresie leczenia prątków; działają antagonistycznie z innymi antybiotykami β-laktamowymi
|
|
|
karbapenemy - przedstawiciele začněte se učit
|
|
|
|
|
imipenem - zasady podawania začněte se učit
|
|
podawany z cilastatyną - inhibitorem dehydropeptydazy I, ponieważ jest rozkładany przez ten enzym znajdujący się w brzeżku szczoteczkowym nabłonka kanalików nerkowych
|
|
|
imipenem - czas półtrwania začněte se učit
|
|
|
|
|
začněte se učit
|
|
wydalany z moczem w postaci niezmienionej
|
|
|
imipenem - penetracja tkankowa začněte se učit
|
|
dobrze penetruje do kości, plwociny, płynu opłucnowego i stawowego
|
|
|
imipenem - dawkowanie dożylne začněte se učit
|
|
|
|
|
imipenem - dawkowanie domięśniowe začněte se učit
|
|
|
|
|
imipenem - nazwy handlowe začněte se učit
|
|
|
|
|
meropenem - zasady podawania začněte se učit
|
|
nie ulega rozkładowi przez dehydropeptydazę I, dlatego nie wymaga stosowania cilastatyny
|
|
|
meropenem - czas półtrwania začněte se učit
|
|
|
|
|
meropenem - penetracja tkankowa začněte se učit
|
|
dobrze penetruje do większości tkanek i płynów ustrojowych w tym płynu m-r
|
|
|
začněte se učit
|
|
ok. 70% wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej
|
|
|
začněte se učit
|
|
dożylne: 500 mg - 1 g co 8 h
|
|
|
meropenem - dawkowanie w zapaleniu opon m-r začněte se učit
|
|
|
|
|
meropenem - nazwy handlowe začněte se učit
|
|
|
|
|
monobaktamy - mechanizm działania začněte se učit
|
|
wiążą się z PBP i indukują powstawanie nitkowatych form bakterii
|
|
|
monobaktamy - spektrum działania začněte se učit
|
|
Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp, E. coli, H. influenzae
|
|
|
mikroorganizmy oporne na działanie monobaktamów začněte se učit
|
|
bakterie Gramm+ i beztlenowce
|
|
|
monobaktamy - wskazania kliniczne začněte se učit
|
|
zakażenia układu oddechowego, moczowego, pokarmowego, kości, stawów, dróg rodnych, skóry oporne na działanie innych antybiotyków, rzeżączka
|
|
|
monobaktamy - czas półtrwania začněte se učit
|
|
|
|
|
monobaktamy - penetracja tkankowa začněte se učit
|
|
dobrze przenikają do żółci, gruczołu krokowego, nerek, płynu otrzewnowego i opłucnowego, worka osierdziowego, mięśni szkieletowych i plwociny
|
|
|
začněte se učit
|
|
z moczem w postaci niezmienionej
|
|
|
monobaktamy - działania niepożądane začněte se učit
|
|
odczyny alergiczne, zapalenia żył, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, generalnie monobaktamy są dobrze tolerowane przez organizm
|
|
|
začněte se učit
|
|
nie wchodzą w istotne interakcje z innymi lekami
|
|
|
monobaktamy - przedstawiciele začněte se učit
|
|
aztreonam, karumonam, tigemonam
|
|
|
začněte se učit
|
|
dożylnie lub domięśniowo: 500 mg - 1 g co 8 - 12 h
|
|
|
aztreonam - dawkowanie w posocznicach začněte se učit
|
|
|
|
|
začněte se učit
|
|
dożylnie lub domięśniowo: 500 mg - 1 g co 8 h
|
|
|