Układ adrenergiczny 3: Sympatykolityki

 0    47 kartičky    dofarm
stáhnout mp3 Vytisknout hrát zkontrolovat se
 
otázka język polski odpověď język polski
leki o działaniu adrenolitycznym dzielimy na
začněte se učit
te o działaniu pośrednim - sympatykolityki oraz te o działaniu bezpośrednim: alfa-adrenolityki oraz beta-adrenolityki
jaki jest mechanizm (3) i ogólne zastosowanie sympatykolityków
začněte se učit
inhibicja: 1) syntezy NA, 2) magazynowania NA, 3) uwalniania NA, 4) obniżenie ośrodkowego napięcia współczulnego. Najczęściej stosowane są w NT
Jakie leki hamują syntezę NA (2)
začněte se učit
metyrozyna, karbidopa
Metyrozyna - mechanizm działania
začněte se učit
inhibicja hydroksylazy tyrozyny => zmniejszenie produkcji DA, NA, A
Metyrozyna - zastosowanie kliniczne
začněte se učit
feochromocytoma i jego objawy (NT, tachykardia, zaburzenia rytmu serca)
Karbidopa - mechanizm działania
začněte se učit
blokuje obwodową dekarboksylazę dopa => zmniejsza produkcję DA, bez wpływu na NA + jak metyldopa (aktywacja ośrodkowa alfa2)
Karbidopa a bariera krew-mózg
začněte se učit
karbidopa nie przechodzi przez barierę krew-mózg
Karbidopa - zastosowanie kliniczne
začněte se učit
zmniejsza działania niepożądane wynikające z obwodowego tworzenia DA u pacjentów leczonych L-DOPA, standardowo w każdym preparacie lewodopy
Jaki lek hamuje magazynowanie NA
začněte se učit
rezerpina
Rezerpina - mechanizm działania
začněte se učit
zaburza magazynowanie i transport dopęcherzykowy NA (i innych) => nadmiar NA zostaje poza pęcherzykiem => rozkładany przez MAO/dostaje się do szczeliny synaptycznej => deficyt amin w pęcherzykach => zmniejszenie przewodnictwa
Rezerpina - efekt na organizm
začněte se učit
zmniejszenie oporu obwodowego, rzutu minutowego oraz BP
Rezerpina - zastosowanie kliniczne
začněte se učit
bardzo rzadko, małe dawki, z diuretykiem, w leczeniu NT
Rezerpina a przewodnictwo dopaminowe
začněte se učit
rezerpina upośledza przekaźnictwo DA, ale ten efekt jest opóźniony nawet o 2 tyg. w porównaniu z efektem na NA
Rezerpina a odpowiedź receptorów
začněte se učit
po długim stosowaniu rezerpiny dochodzi do up-regulation rec. postsynaptycznych, więc odstawianie = powoli
Rezerpina - działania niepożądane
začněte se učit
wywołuje lub zaostrza depresję, obniża próg drgawkowy, objawy parkinsonizmu, podnosi ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej, może spowodować skurcz oskrzeli obrzęki – zatrzymanie płynów
Jaki lek hamuje uwalnianie NA
začněte se učit
guanetydyna
Guanetydyna - mechanizm działania
začněte se učit
Hamuje uwalnianie (i po części magazynowanie) Na z neuronów współczulnych, zmniejsza globalnie napięcie układu współczulnego
Guanetydyna a bariera krew-mózg
začněte se učit
guanetydyna nie przechodzi przez barierę krew-mózg
Guanetydyna - działania niepożądane
začněte se učit
zmniejszenie BP, HR, CO oraz hipotonia ortostatyczna. Zwiększenie motoryki GIS => biegunka. Obrzęk śluzówki nosa, zaburzenia ejakulacji
Guanetydyna - zastosowanie kliniczne
začněte se učit
bardzo rzadko (przez DzNp) NT
Jaki sympatykolityk działa przez obniżenie ośrodkowego napięcia współczulnego
začněte se učit
metyldopa
Aktywny metabolit metyldopy to...
začněte se učit
alfa-metylnoradrenalina
Agonistą jakich receptorów jest metyldopa
začněte se učit
głównie alfa2, słabo beta i alfa1
Metyldopa - mechanizm działania
začněte se učit
aktywacja alfa2 w podwzgórzu i rdzeniu => zmniejszenie napięcia współczulnego => spada opór obwodowy, HR, CO, BP. Ekstra: hamuje dekarboksylazę DOPA => zwolnienie synt. NA
Metyldopa - zastosowanie kliniczne (2)
začněte se učit
leczenie NT (+ duiretyk), leczenie NT u kobiet w ciąży
metyldopa - działania niepożądane (5)
začněte se učit
spadek aktywności monoaminergicznej => senność, depresja, zespół parkinsonowski. ryzyko uszkodzenia wątroby i szpiku. hiperprolaktynemia
Leki działające na receptor inozytolowy (3)
začněte se učit
Klonidyna, Rilmenidyna, Moksonidyna
Klonidyna - receptory
začněte se učit
agonista alfa2 (słabo alfa1). duże znaczenie ma działanie na rec I1 w brzuszno-bocznej cz. rdzenia przedłużonego
Klonidyna - mechanizm działania (10)
začněte se učit
spadek akt. współczulniej, sp. produkcji cieczy wodnistej, sp. amin katecholowych we krwi, spadek aktywności RAA, skurcz [nn.?] w opuszkach palców. Przesterowanie układu baroreceptorów - nie ma podciśnienia ortostatycznego. P-lękowo, p-bólowo, wzrost łaknienia. Nagle odstawienie => jak guz chromochłonny!!!
Klonidyna - wskazania (5)
začněte se učit
nadciśnienie, migreny, zależność opioidowa, alkoholowa, jaskra
klonidyna - działania niepożądane (8)
začněte se učit
senność, zaburzenia snu, bóle głowy, zaburzenia libido, suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, rzadko ortostatyczne spadki ciśnienia
Rilmenidyna, moksonidyna
začněte se učit
ośrodkowi agoniści I1, kiedyś polecane młodym, teraz chyba mają udowodnione zwiększenie śmiertelnośći, więc je daruję. [przyp. kor.]
Ośrodkowi agoniści alfa2 (3)
začněte se učit
guanfacyna, guanabenz, guanoksabenz
Guanfacyna
začněte se učit
mech. podobny do klonidyny, słabiej uspokajająco t1/2=17-21h
Wymień pochodne sporyszu (5)
začněte se učit
Dihydroergotamina, Dihydroergokrystyna, Dihydroergokryptyna, Dihydroergokornina, Nicergolina
Ergotamina - receptor
začněte se učit
alfa adrenolityk, niewybiórczy
Ergotamina - mechanizm działania
začněte se učit
powoduje zwiększenie czynności skurczowej macicy, powoduje skurcz obwodowych naczyń krwionośnych, zmniejsza amplitudę tętna szczególnie w tt. mózgowych
Ergotamina - wskazania
začněte se učit
migrena, w celu przyspieszenia obkurczania macicy, po łyżeczkowaniu macicy
Dihydroergotamina - receptory
začněte se učit
alfa1-adrenolityk, agonista obwodowych rec. 5-HT
Dihydroergotamina - drogi podania
začněte se učit
i.m. p.o.
Dihydroergotamina - wskazania
začněte se učit
migrena, naczynioruchowe bóle głowy
Dihydroergotamina - działania niepożądane
začněte se učit
nudności, wymioty, zaburzenia krążenia obwodowego, bóle w klp., bóle brzucha, zaburzenia świadomości
Wymień nieselektywne blokery alfa
začněte se učit
fentolamina (alfa1 i alfa2), fenoksybenzamina (alfa1, rec. ACh, H i 5-HT)
Fentolamina - zastosowania (2)
začněte se učit
Głównie w diagnostyce i leczeniu guza chromochłonnego (po podaniu leku dochodzi do spadku ciśnienia skurczowego o około 60 mmHg natomiast rozkurczowego o 25 mmHg), W ostrym zespole wieńcowym wywołanym przedawkowaniem kokainy
Fentolamina - inne działania (3)
začněte se učit
powoduje uwolnienie histaminy i uwolnienie kwasu żołądkowego może powodować skurcze mięśni gładkich jelit Powoduje hipotonię ortostatyczną, tachykardię, bóle brzucha i biegunkę
Fenoksybenzamina - zastosowania
začněte se učit
Blokuje skurcz naczyń wywołany katecholaminami, Używana w diagnostyce i leczeniu a także w przygotowaniu do operacji guza chromochłonnego nadnerczy (zmniejsza RR jak również obniża objętość krwi krążącej, bywa stosowana w ciężkich postaciach nadciśnienia
Fenoksybenzamina - na co uważać?
začněte se učit
szczególnie łatwo wywołuje zapaść ortostatyczną;

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.