→ Badania Kliniczne → Začněte se učit / Stáhněte si MP3 karty

otázka		odpověď
zmiana (w protokole) začněte se učit		amendment
obowiązujące przepisy začněte se učit		applicable regulatory requirements
zatwierdzenie, zgoda začněte se učit		approval
kontrola badania začněte se učit		audit
(badania) prowadzone metoda ślepej proby začněte se učit		blinding/masking
Formularz zgłoszenia przypadku, karta obserwacji klinicznej začněte se učit		Case report form-CRF
badanie kliniczne / badanie začněte se učit		clinical trial/ study
komparator / kontrola (produkt) preparat kontrolny začněte se učit		comparator/ control (product)
poufność začněte se učit		confidentiality
umowa začněte se učit		contract
koordynator badania začněte se učit		coordinating investigator
dostęp bezpośredni začněte se učit		direct access
Najważniejsze dokumenty, dokumenty podstawowe začněte se učit		essential documents
świadoma zgoda začněte se učit		informed consent
tymczasowy raport z badań klinicznych začněte se učit		interim clinical trial report
badany produkt začněte se učit		investigational product
badanie wieloośrodkowe začněte se učit		multicenter trial
zmiana protokołu, zmiana protokołu začněte se učit		protocol amendment, amendment to the protocol
ośrodek badawczy začněte se učit		trial site

badania kliniczne