→ Badania Kliniczne → Začněte se učit / Stáhněte si MP3 karty

otázka		odpověď
AACI začněte se učit		association of american cancer issues
abm začněte se učit		agencja badań medycznych
adr začněte se učit		adverse drug reaction
ae začněte se učit		adverse event
aha začněte se učit		american heart association
alcoa začněte se učit		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc začněte se učit		academic medical center
aotmit začněte se učit		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api začněte se učit		active pharmaceutical ingredient
aro začněte se učit		academic research organization
asap začněte se učit		as soon as possible
atc začněte se učit		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc začněte se učit		Area under the curve
bid začněte se učit		twice daily
bsa začněte se učit		body surface area
ca začněte se učit		competent authority
ca začněte se učit		comfidentiallity agreement
capa začněte se učit		corrective and preventive action
ccea začněte se učit		complete consistent endurong available
ccm začněte se učit		concomitant medication
ccr začněte se učit		center for cancer research
cda začněte se učit		confidential disclosure agreement
cdash začněte se učit		clinical data acquisition standards harmonization
cder začněte se učit		center for drug evaluation and research
cdm začněte se učit		clinical data management
cdms začněte se učit		clinical data management system
cds začněte se učit		clinical data system
cdus začněte se učit		clinical data updated system
cebk začněte se učit		centralna ewidencja badań klinicznych
cec začněte se učit		central ethics committee
cfr začněte se učit		code of federal regulations
cioms začněte se učit		council for international organization of medical sciences
cmax začněte se učit		maximum plazma concentration
cmin začněte se učit		minimum plazma concentration
cmo začněte se učit		contract manufacturing organization
cns začněte se učit		central nervous system
coa začněte se učit		clinical outcome assesment
cov začněte se učit		close out visit
cr začněte se učit		complete response
cra začněte se učit		clinical research associate
crc začněte se učit		clinical research associate
crf začněte se učit		case report form
crms začněte se učit		clinical research management system
cro začněte se učit		clinical research organization cro
cs začněte se učit		clinical significant
cso začněte se učit		contract safety organization
csr začněte se učit		clinical study report
ct začněte se učit		computer tomography
cta začněte se učit		clinical trial agreement
cta1 začněte se učit		clinical trial application
cta2 začněte se učit		clinical trial assistant
ctcae začněte se učit		common terminology criteria for adverse events
ctis začněte se učit		clinical trial information system
ctms začněte se učit		clinical trial management system
ctrp začněte se učit		clinical and translational science award
cv začněte se učit		curriculum vitae
cyp začněte se učit		cytochrome p450
dar začněte se učit		drug or device accountability records
db začněte se učit		double blindeddb
dbl začněte se učit		database lock
dcf začněte se učit		data clarification form
dco začněte se učit		data cut off
dhhs začněte se učit		department of health and human services
dm začněte se učit		data management
dmc začněte se učit		data monitoring committee
doa začněte se učit		delegation of authority
dp začněte se učit		disease progression
dsmb začněte se učit		data safety monitoring board
dsmp začněte se učit		data safety monitoring plan
ec začněte se učit		ethics committee
ecg začněte se učit		electrocardiogram
ecog začněte se učit		eastern cooperative oncology group
ecrf začněte se učit		electronic case report form
ectis začněte se učit		European clinical trial information
edc začněte se učit		electronic data capture
edv začněte se učit		early discontinuation visit
ehc začněte se učit		electronic health record
ema začněte se učit		European medicines agency
emea začněte se učit		European agency for the evaluation of medicinal products
emr začněte se učit		electronic medical record
eortc začněte se učit		European organization for research and treatment of cancer
eos začněte se učit		end of study
ePRO začněte se učit		electronic patient reported outcomes
et začněte se učit		early termination
eTMF začněte se učit		electronic trial master file
eudra začněte se učit		European Union drug regulatory authorities
EudraCT začněte se učit		European Union clinical trials database
fair začněte se učit		findable accessible interoperable reusable
fda začněte se učit		food and drug administration
fdf začněte se učit		financial desclosure form
fpfv začněte se učit		first patient first visit
fplv začněte se učit		first patient last visit
fsr začněte se učit		first site ready
fu začněte se učit		follow up
gcp začněte se učit		good clinical practice
gcrc začněte se učit		general clinical research center
gdp začněte se učit		good documentation practice
glp začněte se učit		good laboratory practice
gmp začněte se učit		good manufacturing practice
gp začněte se učit		general practicioner
haq začněte se učit		health assessment questionnaire
hc začněte se učit		health canada
hipaa začněte se učit		health insurance portability and accountability act
ib začněte se učit		investigators brochure
ICD 9 začněte se učit		international classification of disease 9th
icf začněte se učit		informed consent form
ich začněte se učit		international council for harmonization
icr začněte se učit		institute of clinical research
icsr začněte se učit		individual case safety
ide začněte se učit		investigational device exemptions
iec začněte se učit		independent ethics committee
ihcra začněte se učit		in house clinical associste
iit začněte se učit		investigator initiated trial
imp začněte se učit		investigational medicinal product
ind začněte se učit		investigational new drug
ip začněte se učit		investigational product
irb začněte se učit		institutional review board
irt začněte se učit		interactive response technology
isf začněte se učit		investigator study file
itt začněte se učit		intent to treat
ivrs začněte se učit		interactive voice response system
iwrs začněte se učit		interactive web response system
jma začněte se učit		Japan medical association
lec začněte se učit		local ethics committee
loa začněte se učit		letter of agreement
loa začněte se učit		letter of authorization
lplv začněte se učit		last patient last visit
lraa začněte se učit		local regulatory affairs associate
ltfu začněte se učit		long term follow up
meddra začněte se učit		medical dictionary for regulatory activities
mhra začněte se učit		medicines and health products regulatory agency
mmHg začněte se učit		millimeters of mercury
moh začněte se učit		ministry of health
mp začněte se učit		monitoring plan
mri začněte se učit		magnetic resonance imaging
mrn začněte se učit		medical record number
mtd začněte se učit		maximum tolerated dose
mv začněte se učit		monitoring visit
na začněte se učit		not applicable
nci začněte se učit		national Cancer institute
ncs začněte se učit		not clinically significant
nd začněte se učit		not done
nda začněte se učit		non disclosure agreement
nda začněte se učit		new drug application
nhs začněte se učit		national health service
nhv začněte se učit		Normal healthy volunteer
nih začněte se učit		national institutes of health
nimp začněte se učit		non investigational medicinal product
nis začněte se učit		non interventional study
nlm začněte se učit		national library of medicine
oct začněte se učit		office of clinical trials
ohrp začněte se učit		office for human research protections
osr začněte se učit		outside safety report
otc začněte se učit		over the counter
pa začněte se učit		protocol amendment
pa začněte se učit		project assistant
pass začněte se učit		post authorisation safety study
pc začněte se učit		protocol coordinator
pd začněte se učit		pharmacodynamics
pd začněte se učit		protocol deviation
pd začněte se učit		protocol director
pfs začněte se učit		progression free survival
pft začněte se učit		pulmonary function test
pgt začněte se učit		pharmacogenetics
pgx začněte se učit		pharmacogenomics
phi začněte se učit		protected health information
pi začněte se učit		principal investigator
pip začněte se učit		paediatric investigation plan
pk začněte se učit		pharmacokinetic
pl začněte se učit		project lead
pm začněte se učit		project manager
pma začněte se učit		pre market approval
pms začněte se učit		t marketing surveillance
poa začněte se učit		power of attorney
pp začněte se učit		per protocol
pr začněte se učit		partial response
pr začněte se učit		pulse rate
prmc začněte se učit		protocol review and monitoring committee
prms začněte se učit		otocol review and monitoring system
pro začněte se učit		patient reported outcome
psur začněte se učit		periodic safety update report
pv začněte se učit		pharmacovigilance
qa začněte se učit		quality assurance
qc začněte se učit		quality control
qct začněte se učit		qualifying clinical trial
ql začněte se učit		quality of life
r&d začněte se učit		research and development
ra začněte se učit		research authority
rbm začněte se učit		risk based monitoring
rca začněte se učit		root cause analysis
rct začněte se učit		randomised clinical trial
RDC začněte se učit		emote data capture
rde začněte se učit		remote data entry
recist začněte se učit		response evaluation criteria in solid timors
rfp začněte se učit		request for proposal
rmv začněte se učit		remote monitoring visit
rtms začněte se učit		randomization and trial supply management
sadr začněte se učit		suspected adverse drug reaction
sae začněte se učit		serious adverse event
safe začněte se učit		statistical acess for everyone
sas začněte se učit		statisticsl analysis system
sc začněte se učit		study coordinator
scr začněte se učit		screening
sd začněte se učit		source data
sdr začněte se učit		sourve document review
SDV začněte se učit		Source data verification
sev začněte se učit		ite evaluation list
sif začněte se učit		site investigator file
siv začněte se učit		site initiation visit
sm začněte se učit		substantial modification
sme začněte se učit		ssibject matter expert
smo začněte se učit		site management organization
SmPC začněte se učit		summary of product characteristics
smv začněte se učit		site monitoring visit
soc začněte se učit		standard of care
soe začněte se učit		schedule of events
sop začněte se učit		standard operating procedure
spores začněte se učit		specialized programs for research excellence
sr začněte se učit		significant risk
srb začněte se učit		scientific review board
SRC začněte se učit		scientific review committee
suae začněte se učit		serious unaxpected adverse event
susar začněte se učit		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt začněte se učit		subject visit template
tc začněte se učit		tele conference
tmf začněte se učit		trial master file
tmo začněte se učit		trial management organization
ttp začněte se učit		time to progression
uade začněte se učit		unanticipated adverse device effect
uadr začněte se učit		unexpected adverse drug reaction
urlp začněte se učit		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp začněte se učit		voluntary harmonization procedure
wbc začněte se učit		White blood cell count
who začněte se učit		world health organization
wl začněte se učit		warning letter
wocbp začněte se učit		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.

více