→ Badania Kliniczne → Začněte se učit / Stáhněte si MP3 karty

stáhnout mp3 Vytisknout hrát zkontrolovat se

otázka		odpověď
ICH international conference on harmonization začněte se učit		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice začněte se učit		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency začněte se učit		ema europejska agencja leków
clinical trial začněte se učit		badania kliniczne
medical product začněte se učit		produkt medyczny
investigational medical product začněte se učit		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities začněte se učit		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC začněte se učit		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) začněte se učit		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA začněte se učit		Monitor
study site začněte se učit		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator začněte se učit		badacz wspolbadacz
trial subject začněte se učit		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product začněte se učit		badany produkt
Standard operating procedure SOP začněte se učit		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator začněte se učit		koordynator badań
Serious adverse event začněte se učit		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) začněte se učit		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials začněte se učit		badania przedkliniczne
eliminating bias začněte se učit		randomizacja
inclusion/exlusion criteria začněte se učit		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF začněte se učit		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF začněte se učit		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure začněte se učit		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol začněte se učit		Protokół badania
amendment začněte se učit		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements začněte se učit		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) začněte se učit		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR začněte se učit		raporty monitora
standard operating procedure začněte se učit		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF začněte se učit		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction začněte se učit		Dzialanie niepozadane
source data SD začněte se učit		dane źródłowe

badania kliniczne

Chcete-li přidat komentář, musíte se přihlásit.

více